Capgemini Engineering France

Ingénieur Conception - CHERBOURG F/H

CDI
Cherbourg, 50000 (50)

Qui sommes-nous ?

Description de l'entreprise

Capgemini Engineering met en œuvre une connaissance sectorielle approfondie et la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Conjuguée à l’ensemble des capacités du Groupe, Capgemini Engineering aide ses clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry.

Capgemini Engineering compte 65 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, et opère dans des secteurs industriels variés tels que l’aéronautique, la défense, l’automobile, le ferroviaire, l’énergie etc. Capgemini Engineering fait partie du groupe Capgemini, un leader mondial, responsable et multiculturel, regroupant 360 000 personnes dans plus de 50 pays. Le Groupe a réalisé un chiffre d'affaires de 22 milliards d'euros en 2022.

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Descriptif du poste

Description de la mission

Dans le cadre de notre croissance dans l'Est, nous recherchons un/une consultant(e) en #CDI pour renforcer par son expertise la Division Life Sciences Capgemini Engineering.

Vous rejoindrez notre équipe afin d'accompagner l’un de nos clients, acteur majeur dans le secteur Pharmaceutique, en intervenant dans un environnement industriel.

Les missions :

- Préparer et mettre en place la documentation de Validation du projet

- Etre le représentant Qualification/Validation du projet, avec le support du Validation Supervisor :

- Définir et mettre en place toute les activités de Validation

- Développer les plans de Validation : définir l'approche et la méthodologie de Validation

- Fournir une expérience de Q/V pour le développement du projet

- Participer à la définition et l'écriture des FS et DS

- Préparer et mettre en place les protocoles COM, IQ, OQ, PQ

- Organiser et coordonner les activités de Validation (COM, IQ, OQ, PQ) avec les différents départements impliqués

- Analyser et interpréter les résultats des tests

- Mettre à jour le système de document QV

- Assurer le traitement des déviations et mettre en place les actions correctives (CAPA)

- Préparer l'intégration des Periodic Reviews (PR)

Profil recherché

De formation Ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l'Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel.

Vous justifiez d’une expérience de 3 ans au sein d'une Industrie Pharmaceutique en Qualification-Validation d'Equipements et/ou Process.

Vous parlez anglais.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de Handicap